Western Blot即蛋白质免疫印迹法，也称Western、Western blotting、Western印迹，常简写为WB，是将电泳分离后的细胞或组织总蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶转移到固相支持物PVDF或NC膜膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原的一种蛋白质检测技术，现已广泛应用于基因在蛋白水平的表达研究、抗体活性检测和疾病早期诊断等多个方面。上海赛瑞格拥有专业的技术团队，多年的Western Blot试剂研发经验，可以针对客户的不同需要设计不同的实验方案，提供最快捷优质的服务。

      Western Blot基本原理：

      Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离的蛋白质样品，通过转膜方式转移到固相载体(如PVDF、NC膜)上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记(通常是HRP)的第二抗体起反应，经过底物化学发光试剂(如ECL)发光或显示试剂(如DAB)显色以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。

     服务承诺

     (1)在最短的时间内快速将实验完成。

1.      (2)根据总蛋白定量的结果，微调各个样本间浓度差异，高温变性，加入loading buffer，上样跑胶，以及转膜显色等步骤。
2.      (3)利用软件对所得胶片进行扫描，用相对定量方法进行定量分析时，要对管家蛋白等参比蛋白进行同样操作，用所得到的值进行蛋白量的校正，最后求得目的蛋白的相对表达量。
3.      (4)提供实验报告：包括详细的实验方法及western blot结果的相关图表。
4.      (5)保证检测结果准确、客观、可信，但不能确保一定要得到某特定结果。

     客户提供

1.      (1)客户须在实验开始前确保其细胞或组织中有目的蛋白的表达，并提供目的蛋白的相关信息（蛋白名称、大小等信息），尽可能详细的背景资料，包括蛋白的种属、大小、参考文献等。
2.      (2)客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担。
3.      (3)新鲜样品（组织为100-150 mg/样，细胞>10⁷ 个/样），若为冻存样品，请于-70 ℃以下保存并自备液氮以便运输。一抗，标明来源和稀释度，也可让我司代买。
4.      (4)WB所需要的目的蛋白的一抗，可自行提供，或在本公司购买相应指标。

     蛋白免疫印迹一般由样本处理、凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测组成。