慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础，使用疱疹病毒VSVG 外壳蛋白发展起来的基因治疗载体，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代。是逆转录病毒的一种，基因组为单链RNA。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因转导效果。
慢病毒优势：
（1）感染范围广，能感染分裂和非分裂细胞，且对原代细胞也有较强感染能力。
（2）可稳定表达，慢病毒感染宿主细胞之后，能将外源基因整合到宿主细胞的基因组上，会随着细胞的分裂而复制，达到持续稳定表达的效果。
（3）慢病毒携带的外源片段整合到基因组上而不易发生基因沉默。
（4）容纳的外源片段相对较大。
（5）操作安全性高，慢病毒是重组的复制缺陷型毒株，不能自主复制，可以保障操作安全。
赛瑞格生物可提供多种慢病毒产品，包括新冠病毒相关基因慢病毒、对照慢病毒、luciferase工具类慢病毒等，我们还拥有18000个人源ORF cDNA克隆，可作为基因模板，在短时间内将ORF转移至慢病毒载体，制备慢病毒。
对照慢病毒
拥有多种对照慢病毒产品，包括过表达、干扰、CRISPR/Cas9等对照慢病毒，均已经包装成慢病毒现货，以满足广大科研工作者的实验需求，大大缩短交货周期。
CRISPR/Cas9相关慢病毒
基因敲除是实现功能缺失型筛选的重要手段，已被广泛应用于靶向药物研究、抗性基因筛选、基因功能研究、基因组转录激活研究及蛋白质运输及定位等方向。我们拥有一个靶向19114个人源基因的gRNA慢病毒文库，搭配使用我们的Cas9慢病毒或Cas9稳定细胞系产品，将助您在较短的时间内实现高通量筛选。
工具慢病毒
为满足您对工具病毒的各种实验需求，可提供包括luciferase在内的多种工具慢病毒。如果没有您所需要的工具慢病毒，我们可以为您提供个性化的定制服务。
慢病毒交付标准：
交付内容 | 定制病毒，按照规格交付：
中量制备：>10^8TU/ml，1ml
大量制备：>10^9TU/ml，1ml |
对照病毒，按照定制病毒的规格对应赠送：
中量制备：>10^8TU/ml，200 μl
大量制备：>10^9TU/ml，200 μl |
Polybrene，10mg/ml，200 μl（赠送） |
运输/存储 | 干冰/-80°C，避免反复冻融 |
慢病毒感染实例：
感染293T细胞（白光） | 
感染293T细胞（绿色荧光） |